un coup de gueule

Voilà je hurle d'entendre des parents dirent que leur enfant autiste fréquente des structures inadaptées comme HPJ ou IME parce que qu'ils ont choisi une vie meilleure parce qu'ils n'ont pas le choix !! grrr

Encore hier une maman m'intercepte sur FB pour me dire que son fils âgé de 5 ans ne suit pas à l'école le programme et j'apprends qu'il fréquente tous les matins l'HPJ depuis son diag et que son orientation va vers une IME.

Elle ne veut pas lui offrir une meilleure prise en charge parce qu'ils ont acheté une "maison" !! mais je rêve..........................:-(

Le matériel, le fric passent avant leur enfant !!

Moi j'ai arrêté de bosser, je ne vis que d'allocations, je me suis battue pendant 2 ans avec la MDPH pour obtenir suffisamment d'aide pour offrir à mon fils une prise en charge ABA...... !
Nous avons tous des priorités dans la vie, je pense que la vie de nos enfants ont fait partie !!!

Voilà ça fait du bien ! lol

Isabelle

Oh purée ça existe pas mieux

OK...
Ben, moi perso je respecte leur choix.

Je ne veux juger personne.

Chacun élève osn enfant comme il le veut.

ben oui c'set ecrit "pas de langue de bois " alors....

Ben oui pas de langue de bois

Donc chacun peut donner sa vision. Il m arrive fréquemment d'avoir ce genre de coup de gueule. Simplement parce que j'ai tendance à oublier que l'autre personne n'est pas moi.

J'ai été trés dure parfois avec d autres parents simplement parce que j'étais en incompréhension totale de leurs priorités.

Je dis pas que c'est mal , je dis que c'est différent et que j arrive pas à comprendre. Maintenant j'apprend petit à petit à respecter le choix des gens et le fait qu ils puissent concevoir leur rôle de parents différemment du mien.

Mais c'est durrrrrrrrrrrrrr.

Le système Français donne peu de choix . Un peu les 2 extrêmes. Alors c'est simple pour personne.

Oui Mag tu as raison, je ne juge pas ces parents, j'ai simplement mal au coeur pour leurs enfants que j'imagine là bas, je lui ai dit à cette maman ce que je pensais...

chacun fait comme il le souhaite ....

mais on ne va pas avancer si des enfants autistes fréquentent ces centres !!

masi comm ele dit n°2

il n'y pas vraimetn de choix en France

soit on se saigne aux 4 veines, accepte de devenir pauvre, et on a la ressource intelectuelle suffisante et bcp d'enregie et de courage.

soit on ...

le choix est vite vu. L'argent ne suffit pas pour le 1er choix. Isabelle, tu en veux, tu es intelligente, tu es ouverte surtout.

L'environnement des parents conditionne le choix. Et pas que les parents.

Justement ne pas juger les gens dans l absolu c'est donner le droit à l'expression pure comme étant :

L'opinion de la personne .

Ca j'aimerai que ce soit ici une chose qu il soit possible de faire. Parce que c'est tellement difficile ailleurs.
T'as un problème , ben tu peux le dire , direct . Ce que tu dis a agressé les autres , ok , ils peuvent te le dire aussi.

Un endroit ou tout le monde a le droit d être humain , d avoir des qualités et des défaults. D'être d'accord ou pas d'accord . En s'ennervant ou pas

Un endroit ou on a pas besoin de réfléchir trois plombes pour savoir si ce qu on a écrit va être interprété comme ci ou ça

ça s'appelle le respect mutuel

je suis d'accord sur le fait de dire ce qu'on pense. le minimum etant tout de meme d'avoir réfléchi suffisemment a ce que l'on dit pour etre certain que l'on a pesé toutes les options et fait un choix éclairé. ëclairé pour soi j'entend.
je ne trouve pas non plus que les HP doient une solution adaptée ( du tout du tout) pour des enfants autistes, mais effectivement je n'éleve pas ces enfants la et peut etre la mere ne connait pas toutes ses options. ou peut etre connait elle mal l'autisme et pense t elle que les professionnels s'en sortiront mieux qu'elle.
Ce qui me révolte c'est que ces enfants soient en HP, c'est sur que je partage ce point de vue. je pense que l'ignorance est en cause dans beaucoup de choses révoltantes...

mag2 a écrit:

ça s'appelle le respect mutuel

moi je pense que ca s'apelle "laisser le bénefice du doute." moins a l'emporte piece deja

Bon après c'est clair que je ne la dispute pas mais simplement je la guide, lui donne mon avis et les moyens qui existent pour aider son enfant au mieux.

Après elle fait ce qu'elle veut de tout ça et moi j'ai bonne conscience de lui avoir parlé

Isabelle a écrit:

Bon après c'est clair que je ne la dispute pas mais simplement je la guide, lui donne mon avis et les moyens qui existent pour aider son enfant au mieux.

Après elle fait ce qu'elle veut de tout ça et moi j'ai bonne conscience de lui avoir parlé

c'est la meilleure attitude pour ne pas peter un plomb essayer de convaincre les gens qu'on a raison ca peut devenir frustrant a la longue hehehe

Voici un copié collé de discussion avec cette maman !



vous êtes marrantes tout le monde n'a pas les moyens de payer des intervenants dans le libéral,en tout cas pas nous ;maintenant je suis consciente que c'est sûrement mieux pour nos enfants mais tu oublies une chose c'est qu'il faut prouver que tu as mis en place une équipe:ortho et autres,ils ne lachent pas comme cela
je ne veux pas te facher mais je vois mal comment je pourrais faire avec les horaires décalés que l'on a tous les 2
[Vous]
23:18
je ne suis pas facher

23:18
tant mieux
[Vous]
23:18
tu fais le mieux et comme tu peux avec Killian
je comprends ta position

23:20
on souhaiterais tous en faire plus et le livre dont je te parlais fait littéralement rêvé j'en ai encore les larmes aus yeux riens que d'y penser
[Vous]
23:20
je veux bien te croire

23:21
merci cela me va droit au coeur
[Vous]
23:21
je ne suis pas ton amie pour te juger

23:21
écoutes et dis moi sincèrement ce que tu en penses d'acc?
[Vous]
23:22
ok
tu veux dire quoi ?

23:24
1) le référent scolaire a vu notre réticence à mettre Killian dans un IME et nous a donc rassuré en nous disant que les listes d'attente étaient longues et que cela risquait de prendre 1 an ou 2 et que ce n'est pas parce que l'on fait un dosssier et une demande que l'on s'engage(on prévoit si pas d'amélioration à l'école)
[Vous]
23:26
fais le redoubler à la place
mais tu as bien répondu
sincèrement
il faut encore attendre cette année
et voir
Aujourd'hui

13:03
on a été coupé hier je n'avais pas fini bonjour bien dormie?
[Vous]
13:03
oui merci
oui excuses c'est mon grand lol
tu vas bien ?

13:05
oui mais fatiguée,j'ai été tellement prise dedans(ordinateur ) que je n'ai pas vu l'heure et me suis couchée à 0h40
[Vous]
13:06
oh la la très tard je comprends

13:09
donc 2) l'hôpital de jour propose de continuer à le suivre tous les matins et qu'il aille à l'école à côté de chez eux l'après-midi;les classes apparemment seraient moins surchargées ceci d'y et tu vas bondir ce serait en attendant une place dans un IME alors tu en penses quoi?
[Vous]
13:09
l'école c'est excellent
si tu veux combiner HPJ + école c'est ton choix

13:10
OUI ET NON
[Vous]
13:10
mais mon Teo depuis 2 ans il fait école
que école
et cela apporte beaucoup pour nos enfants
sinon réduit HPJ et + de temps de présence à l'école avec AVS
IME tu la connais ?

13:12
je m'explique et tu as visiblement le même problème alors je pense que tu comprendras mon point de vue:les evs et avs ne sont pas formées donc ne savent pas comment s'y prendre et elles ne cherchent pas;écoutent tout juste les conseils qu'on donne
[Vous]
13:12
je sais Teo le vit
mais moi je préfère ça que l'HPJ car ici ils sont tous incompétents et pire que l'école
donc je ne veux pas mettre Teo dans un lieu où il serait en souffrance

13:13
de plus les institutrices sont bornées et n'acceptent pas qu'on remette en cause leur façon de faire
je te l'ai expliquer moi je ne suis satisfaite que de l'hôpital de jour si bien que je suis perdue et ne sais plus quoi penser
je te comprends tout à fait et c'est vrai que c'est souvent le cas
[Vous]
13:15
si tu es satisfaite et que tu penses que c'est bien pour Killian laisses le alors
il n'y a que toi qui peut dire le bien ou le mauvais pour ton enfant ! toi seule le connait

13:16
tu verrais les progrès accomplis en 3 ans,tu comprendrais et on voit bien qu'il est heureux d'y aller alors je ne demande pas la lune pour l'instant
[Vous]
13:16
bon ben alors ne t'inquiètes pas
mais que fait-il là bas ?

13:17
oui Isabelle merci
[Vous]
13:17
mon HPJ proposait la cuisine, le poney, la pataugeoire ! pour moi pas intéressant
si les progrès sont là pour Killian et qu'il est heureux c'est le principal tu es une bonne maman pour lui

13:19
travail sur table:puzzle à encastere,ordinateur tous les jeudi,pateaugeoire tous les vendredi pour travailler l'habillage et le déshabillage,petits parcours sportifs le mardi.......
[Vous]
13:19
ben pour moi c'est nul mais je respecte ton choix
car tout cela je l'ai déjà appris à Teo

A part la dernière phrase tout le reste me semble correct .

Bonjour je pense que ce type d'echange est necessaire entre maman S'interroger c'est avancer Apres ,difficile de ne pas etre revolte du peu de prise en charge en France pour nos enfants . Ce qui prouve que chacun fait comme il peut avec le peu de moyens dont il dispose Mais l'hopital psychiatrique ca NON !!!il faut se battre au moins contre ca c'est un minimum Surtout quand on connait le retard qui existe dans ces hopitaux et la resistance qui existe encore a evoluer dans le domaine psychiatrique non ce n'est pas la place d'un autiste

j'adoooooooooooooore la derniere phrase Isa!

je comprends aussi la maman, en fait elle cherhce ton approbation Isa.

Peut etre que moi ausssi je mettrai un jour mon fils en hop de jour, je ne sasi pas si je vais tenir, tout est tellement incertain!
ce n'est pas vraiemnt moi qui décide au final.
c'set l'école, la MDPH, et mon porte monnaie, mon entourage ....

Chaque situation est différente pour chaque famille, on ne peut blamer cette maman que parce que elle empeche Isabelle de dormir....

En tout cas Isabelle, tu sais comment réagir hein? extinction.....

Ma dernière phrase je voulais lui faire comprendre que la pataugeoire, le poney, la cuisine etc... de l'HPJ ne le fera pas grandir que nous les parents nous pouvons très bien lui apporter toutes ces activités ! lol

Je sais que c'est épuisant parfois mais il ne faut lâcher et le mettre en HPJ, c'est vrai que moi j'ai la Belgique et leurs écoles spécialisées que Teo fréquentera peut-être plus tard si la situation ne deviendra plus gérable mais pas tant qu'il est encore petit.... !!!

Moi aussi au diag de Teo a ses 2 ans /2 on m'a proposé l'HPJ j'ai failli dire oui mais quand j'ai été visiter les locaux j'ai sursauté et en sortant je leur ai dit que jamais mon fils viendra dans cet endroit. Il est allé dans une école spécialisée en Belgique pendant 6 mois le temps la pédopsy du CMP m'oublie et me fiche la paix !!!